กายภาพของโรค เป็นที่ทราบกันดีว่าร่างกายมนุษย์มีความไวต่อความร้อน ความเย็น แสงแดดเป็นรายบุคคล มีการสร้างความแตกต่างทางเชื้อชาติอย่างชัดเจนเพื่อตอบสนองต่อปัจจัยเย็น ตัวแทนของเผ่าพันธุ์ เนกรอยด์ ไวต่อความเย็นมากกว่าคนผิวขาวอาจเป็นเพราะระดับการผลิตความร้อนและการถ่ายเทความร้อนที่แตกต่างกัน ผู้ที่มีกรรมพันธุ์ พารามโยเทีย มีความไวสูงต่อสภาพอากาศที่เย็นชื้นและเย็นที่อุณหภูมิ 10 ถึง 12 องศาเซลเซียส
ทำให้กล้ามเนื้อกระตุกของยาชูกำลังที่ผ่านภายใต้อิทธิพลของความร้อน กายภาพของโรค มีความแตกต่างระหว่างบุคคลและเชื้อชาติในการตอบสนองต่อรังสีอัลตราไวโอเลต เม็ดสี ซีโรเดอร์มา ของการสืบทอดประเภท ออโตโซม ถอย เป็นตัวอย่างของความไวสูงของผิวหนังมนุษย์ต่อแสงแดด คลินิกของโรคมีลักษณะของการเผาไหม้พร้อมกับแผลที่ตามมาและการก่อตัวของเนื้องอกภายใต้อิทธิพลของแสงแดด การพัฒนาของต้อกระจก ความผิดปกติทางระบบประสาท
และความบกพร่องทางสติปัญญา กลไกทางอณูพันธุศาสตร์ประกอบด้วยการกลายพันธุ์ของยีนหลายตำแหน่ง อย่างน้อย 4 ชนิด ซึ่งควบคุมกระบวนการซ่อมแซม DNA ซึ่งนำไปสู่การหยุดชะงักของกระบวนการซ่อมแซม DNA ปกติหลังจากได้รับความเสียหายจากรังสีอัลตราไวโอเลต ยีนเหล่านี้ได้รับการโคลนและสามารถทำการวินิจฉัยได้ทั้งทางพรีคลินิกและก่อนคลอด ความแตกต่างที่กำหนดโดยกรรมพันธุ์ในระบบการซ่อมแซมสามารถมีความสำคัญอย่างมาก
ในการแสดงอาการของความไวต่อรังสีไอออไนซ์ สารเคมีใหม่จำนวนมหาศาลปรากฏในผลิตภัณฑ์และของเสียจากการผลิต การขนส่ง ในรูปของยา วัตถุเจือปนอาหาร ในศตวรรษที่ผ่านมา มนุษยชาติได้เผชิญกับปัญหาระดับโลกเกี่ยวกับมลภาวะในชั้นบรรยากาศจากของเสียที่เป็นก๊าซจากขยะจำนวนมหาศาล ของอุตสาหกรรมการผลิต การขนส่ง ก๊าซไอเสีย อนุภาคฝุ่นที่ประกอบด้วยสารเคมีจำนวนมากจะเข้าสู่ร่างกายทั้งทางปอดและเยื่อเมือก ผิวหนัง
และเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเขาทำงานในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง มีการกำหนดความสำคัญของโครงสร้างทางพันธุกรรมของร่างกายมนุษย์ในการพัฒนาการตอบสนองทางนิเวศวิทยาต่อมลพิษในชั้นบรรยากาศ ตัวอย่างเช่น การขาดเอนไซม์ αแอนติทริปซิน เอนไซม์ αแอนติทริปซิน เป็นเอนไซม์ต่อต้านโปรตีนที่มีประสิทธิภาพซึ่งเกี่ยวข้องกับการปิดการทำงานของอีลาสเทสที่หลั่งออกมาจากเมล็ดงาดำ
โรฟาจ และ เม็ดเลือดขาวโพลีมอร์โฟนิวเคลียร์ การขาดพันธุกรรมของเอนไซม์นี้นำไปสู่การทำลายผนังกั้นระหว่างถุงลมของปอด และเป็นผลให้ถุงลมรวมกันเป็นโพรงขนาดใหญ่ขึ้น เช่น ต่อการพัฒนาของ ถุงลมโป่งพองพานาซินาร์ และความเสียหายของตับเรื้อรัง การสังเคราะห์เอนไซม์นี้ถูกเข้ารหัสโดยยีนที่อยู่บนโครโมโซมคู่ที่ 14 มีความหลากหลายของประชากรอย่างมีนัยสำคัญของโปรตีนนี้ ประมาณ 70 อัลลีล เช่นเดียวกับความแปรปรวน
ตัวแปรที่พบบ่อยที่สุดคืออัลลีล M 80 เปอร์เซ็นต์ การไม่ใช้งานของโปรตีนเกี่ยวข้องกับอัลลีล Z ตัวแปรด้อย เอนไซม์ที่สังเคราะห์ในกรณีนี้แตกต่างจากชนิด MM โดยการแทนที่กรดกลูตามิกสำหรับไลซีนที่ตำแหน่งที่ 342 ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโมเลกุลโปรตีน เป็นผลให้ไม่สามารถขับรูปแบบ ZZ ออกจากเซลล์ตับและสะสมเป็น อีโอซิโนฟิลิก การรวมโฮโมไซโกต จีโนไทป์ ZZ ความถี่ 0.05 เปอร์เซ็นต์ ในยุโรป มีแนวโน้มที่จะเกิดโรคปอดเรื้อรังรวมถึง
ภาวะอวัยวะในร่างกาย ภาวะอวัยวะในปอดของบุคคลเหล่านี้พัฒนาหลังจาก 30 ถึง 40 ปีบ่อยขึ้นและมีลักษณะเป็นมะเร็ง อากาศที่มีฝุ่นและการสูบบุหรี่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคในบุคคลเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญ 30 เท่า ปัจจุบันวิธีการพิจารณาความไม่เพียงพอของ αแอนติทริปซิน ได้รับการพัฒนาและควรใช้ในการเลือกอย่างมืออาชีพในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง เป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่า ตัวอย่างของการแพ้ต่อผลิตภัณฑ์เฉพาะบุคคล เช่น การแพ้นม ถั่วฟาวา
และธัญพืชบางชนิด แพ้แลคโตส กาแลคโตซีเมียแสดงออกในความรู้สึกไม่สบายของระบบทางเดินอาหารท้องเสีย การขาดการผลิตเอนไซม์แลคเตสในลำไส้ของโฮโมไซโกตทำให้แลคโตสไม่แตกตัว ซึ่งเป็นสารตั้งต้นสำหรับการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่เน่าเสียง่ายในลำไส้ รูปแบบการกลายพันธุ์ของยีนแลคเตสเกิดขึ้นกับความถี่ที่แตกต่างกัน ในหมู่ชาวยุโรปความถี่ของ โฮโมไซโกต คือ 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ ชาวตะวันออก
ชาวแอฟริกันอเมริกัน ชาวอเมริกันอินเดียน 70 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ตัวอย่างของการแพ้อาหารคือโรค ช่องท้อง ซึ่งเกิดจากการแพ้กลูเตน ซึ่งเป็นโปรตีนจากธัญพืช ข้าวสาลี ข้าวไรย์ ข้าวบาร์เลย์ โดยมีลักษณะการฝ่อของเยื่อเมือกในลำไส้เล็กและอาการที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมอาหารผิดปกติ ในกรณีทั่วไป โรค ช่องท้อง ปรากฏตัว 1.5 ถึง 2 เดือนหลังจากนำผลิตภัณฑ์จากธัญพืชเข้าสู่อาหารของเด็ก ใน 8 ถึง 12 เดือน ตามด้วยอัตราการเพิ่มน้ำหนักของเด็กที่ช้าลง
ความอยากอาหารลดลง ความอ่อนแอทางอารมณ์ เมื่อเริ่มเกิดโรค กลูเตนจับกับตัวรับเซลล์เยื่อบุผิวเฉพาะที่กำหนดโดยยีน HLA ในการตอบสนองต่อการกระทำของกลูเตน การฝ่อของวิลลี่ในลำไส้เล็กจะเกิดขึ้น และเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของลำไส้ก็มีส่วนร่วมในกระบวนการนี้เช่นกัน สันนิษฐานว่าเป็นการถ่ายทอดทางพันธุกรรมประเภท ออโตโซม ถอย โดยตำแหน่งยีนสองตำแหน่งมีส่วนเกี่ยวข้องกับแนวโน้มที่จะเป็นโรค ช่องท้อง ความชุกของแนวโน้มที่จะเป็นโรค ช่องท้อง นั้นแตกต่างกันไปอย่างมากตั้งแต่ 1 ต่อ 500 ถึง 1 ต่อ 2700 โรคนี้พบได้น้อยมากในญี่ปุ่น จีน แอฟริกา หากปราศจากอาหารที่มีกลูเตน เด็กเหล่านี้จะมีพัฒนาการตามปกติ
บทความอื่นที่น่าสนใจ > ความเครียด อธิบายเกี่ยวกับภาวะการก่อให้เกิดความเครียด